SMA odbiera Kamilce dzieciństwo❗️POMÓŻ NAM JĄ URATOWAĆ
Dwuletnia Kamila Gil, cierpiąca na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), który stopniowo ogranicza jej funkcje motoryczne. SMA jest rzadkim genetycznym schorzeniem neurodegeneracyjnym, które wpływa na układ nerwowy, prowadząc do stopniowej utraty sprawności mięśniowej. Dzieci cierpiące na SMA muszą stawić czoła codziennym wyzwaniom związanym z utrzymaniem sprawności fizycznej i walką z infekcjami.
Rodzice Kamili desperacko starają się opóźnić postęp choroby, jednak walka z SMA wymaga ogromnego wysiłku. Codzienne rutyny rehabilitacyjne, liczne konsultacje medyczne i kompleksowy plan leczenia stały się częścią życia Kamili. Każda najmniejsza choroba zagraża jej zdrowiu i może skończyć się koniecznością hospitalizacji.
Aktualnie Kamila waży 11 kilogramów, a granica wagi do przyjęcia terapii genowej wynosi 13,5 kilograma. To oznacza, że rodzina Gil ma niewiele czasu, aby zebrać wystarczające fundusze na leczenie. Niestety, terapia genowa nie jest objęta refundacją, a koszt leku przekracza 9 milionów złotych.
Rodzice Kamilki proszą o pomoc i wsparcie w ocaleniu życia swojej córeczki. Chcą zapewnić Kamili możliwość normalnego dzieciństwa, wolnego od cierpienia i ograniczeń wynikających z choroby. Zbliża się kluczowy moment, ponieważ pozostały niecałe 2 kilogramy do osiągnięcia granicy wagowej, która determinuje możliwość przystąpienia do terapii genowej. Apelują do społeczności o pełną mobilizację i solidarność w tej trudnej sytuacji. Jedynie poprzez zbiorowe działanie można uratować przyszłość Kamili.
Współczesna medycyna oferuje nadzieję dla pacjentów cierpiących na SMA poprzez terapię genową, która może zahamować postęp choroby i poprawić jakość życia. Kamila ma przed sobą szansę na lepsze jutro, ale potrzebuje pomocy i wsparcia od osób dobrej woli.
Istnieje wiele sposobów, w jakie można wesprzeć Kamilę i jej rodzinę. Darowizny finansowe, organizacja zbiórek środków, podzielenie się tą historią w mediach społecznościowych i podjęcie działań informacyjnych mogą znacząco przyczynić się do osiągnięcia celu. Każda wpłata, nawet najmniejsza może być warta miliony.
Link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/kamila-sma?fbclid=IwAR2NJcWeFqsc0QJmUvABtFjhO3topwqP1IbwVAqa1v5MmJ-WAx3cEwmz-TY
Łopuszna 21.05.23 – Święto Rodziny
LKS Szaflary 20.05.23 Majówka w Sercu Podhala
Należy do kategorii: Artykuły, News, Wydarzenia
Ten post został napisany przez: redaktor